叶绿细胞瘤转移到中枢神经系统:一个病例报告和系统审查
Justyna Małgorzata Fercho1,2,3,4, Oskar G Chasles4, Jakub Chamier-Gliszczyński4
1Neurosurgery Department, 10th Military Research Hospital and PolyClinic SPZOZ, Bydgoszcz, Poland.
Frontiers in endocrinology
|September 10, 2025
概括
恶性染细胞瘤 (mPCC) 中枢神经系统 (CNS) 转移是罕见的,呈现出明显的头骨和脊髓模式. 像MRI和PET这样的先进成像对于这些罕见瘤的诊断和手术规划至关重要.
科学领域:
- 神经瘤学神经瘤学
- 内分泌学 在内分泌学.
- 神经外科 神经外科
背景情况:
- 乳色细胞瘤 (PCC) 是一种罕见的神经内分泌瘤,其中10-15%呈现恶性行为 (mPCC).
- 中枢神经系统 (CNS) 的参与,包括大脑和脊髓转移,是非常罕见但具有挑战性的mPCC的表现.
- 转移到中枢神经系统的转移性PCC构成重大诊断和治疗障碍,可能会损害神经功能.
研究的目的:
- 报告手术治疗的恶性染细胞瘤中枢神经系统转移的病例.
- 进行系统性审查,以阐明中枢神经系统转移的mPCC的临床特征,管理方法和预后因素.
- 为了澄清mPCC的骨转移与脊髓转移的不同表现和诊断方式.
主要方法:
- 一个41岁的男性患有来自mPCC的右前对称脑转移的病例进行了手术治疗.
- 使用PubMed,Scopus和Web of Science进行了遵循PRISMA 2020指南的系统文献审查.
- 数据提取和描述性分析,包括Python生成的图形,专注于人口统计,症状,成像,治疗和mPCC中枢神经系统转移的结果.
主要成果:
- 该审查从53项研究中确定了18例头骨和60例脊髓转移病例.
- 转移通常伴有头痛和神经缺陷,72.2%的人接受手术. 脊髓转移通常涉及高血压或疼痛,平均1.7个病变.
- 高级成像 (MRI,PET) 与较旧的CT方法相比显示出更好的诊断准确性,尽管后续数据和报告完整性有限.
结论:
- 中枢神经系统转移从恶性染细胞瘤是罕见的,并表现出不同的骨和脊髓模式.
- 先进的成像技术,特别是MRI和PET,对于准确的诊断和手术规划至关重要.
- 数据的稀缺性凸显了患者登记册和前性研究的必要性,以规范护理并改善中枢神经系统mPCC转移的结果.
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