系统性硬化症中疾病进展的纵向自身抗体和蛋白质体标志
Muyao Guo1, Sijia Liu1, Jing Huang1
1Department of Rheumatology and Immunology, Provincial Clinical Research Center for Rheumatic and Immunologic Diseases, and National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
|September 10, 2025
概括
动态的自身抗体变化,而不是基线水平,预测系统性硬化症 (SSc) 的进展. 蛋白质组概况揭示了脂质代谢和氧化应激作为关键驱动因素,为个性化SSc治疗提供了新的生物标志物.
科学领域:
- 类风湿病学 类风湿病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 是一种复杂的自身免疫性疾病,进展变化.
- 确定SSc疾病轨迹的可靠生物标志物对于有效管理至关重要.
研究的目的:
- 为了研究在未接受过治疗的全身性硬化症 (SSc) 患者中自身抗体和蛋白质组特征的动态变化.
- 确定与SSc疾病进展相关的生物标志物和潜在机制.
主要方法:
- 分析了30名SSc患者在基线和49名随访患者的血清样本,以及38名对照人群.
- 使用120个自身抗体微阵列评估了自身抗体概况;使用液体染色体质谱的蛋白质组分析.
- 考克斯的比例危险模型和斯皮尔曼的相关性分析了疾病进展和抗体-蛋白质相互作用.
主要成果:
- 纵向自身抗体标位,特别是升的标位,与疾病进展 (88.9%) 有很强的相关性.
- 增加的CENP-B标位 (HR 5.036) 和SERPINA10与进展有关;ENTPD5具有保护作用.
- 蛋白质组分析揭示了不同的特征:组织修复/免疫调节改善患者,脂质新陈代谢/氧化应激进展患者.
结论:
- 动态自身抗体标位变化比基线水平更能预测SSc轨迹.
- 蛋白质组特征涉及脂质代谢和氧化应激在SSc的病原性.
- 确定了针对个性化SSc管理的新生物标志物和治疗点.
