在急性B型淋巴细胞白血病中使用抗CD19CAR-T细胞后,针对严重CRS的新型预后评分系统
Sha Ke1,2, Tai-Yuan Zhang1,2, Zhuo-Lin Wu1,2
1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, 430022, China.
Current medical science
|September 10, 2025
概括
一个新的评分系统预测了B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 患者的严重细胞因子释放综合征 (CRS),这些患者接受CAR-T治疗. 该工具有助于早期识别和管理严重的CRS,以改善患者的治疗结果.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 细胞因子释放综合征 (CRS) 是化学抗原受体 (CAR) -T细胞疗法的重要并发症.
- 严重的CRS可以导致B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 患者的大量发病率和死亡率.
- 有效的风险分层对于在接受抗CD19CAR-T细胞治疗的B-ALL患者中管理严重的CRS至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的预后评分系统,用于预测严重的CRS.
- 确定与抗CD19CAR-T细胞治疗的B-ALL患者中严重CRS相关的关键临床和实验室参数.
- 加强早期风险评估和严重CRS的临床管理策略.
主要方法:
- 一项对125名B-ALL患者进行的回顾性队列研究,这些患者接受了抗CD19CAR-T细胞治疗.
- 数据收集包括患者人口统计,治疗细节,实验室参数和CRS分级 (2019年ASTCT标准).
- 用单变量和多变量逻辑回归分析来确定严重CRS的预测因素,从而构建了一个预后模型.
主要成果:
- 严重的 (等级≥3) CRS发生率为13.6%.
- 严重CRS的显著预测因素包括更高的基线和淋巴缺血后最小残留疾病 (MRD),第7天的中性质衰竭,第7天的炎症标志物 (CRP,费里丁,IL-6) 和第7天的凝血功能障碍 (APTT).
- 开发的预后模型显示出强大的区分能力,AUC为0.875.
结论:
- 在接受抗CD19CAR-T细胞治疗的中国B-ALL患者中,开发了一种针对严重CRS的新型预后评分系统.
- 该模型有效地整合了临床和实验室参数,用于早期识别和管理严重的CRS.
- 建议在更大,潜在的队列中进行进一步验证,以确认模型的实用性.

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