孕产妇妊娠血液和新生儿干血斑的分子反应性与儿科急性淋巴细胞白血病的风险有关

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 代谢学 代谢学 代谢学
• 儿科瘤学 儿科瘤学

背景情况:

• 儿科急性淋巴细胞白血病 (ALL) 通常在生命的早期发展.
• 生命早期的生物学因素和ALL的查生物标志物仍然在很大程度上未被定义.
• 在生命早期识别分子签名对于理解和潜在地预防儿科ALL至关重要.

研究的目的:

• 识别与儿科ALL相关的生命早期生物特征.
• 为了研究新生儿干血斑 (DBS) 和母亲血清中的分子变化.
• 评估潜在的生物标志物用于早期检测ALL.

主要方法:

• 嵌套病例控制研究设计,使用母婴配对样本 (怀孕血清和新生儿DBS).
• 通过液体染色学高分辨率质谱学进行非向的代谢学分析.
• 反应组学方法用于确定定量配对质量差异 (qPMDs) 并评估烯酸/烯酸.

主要成果:

• 新生儿DBS中9个选定的qPMD与ALL风险的关联较强,而母体血清中的16个qPMD相比.
• qPMD之间的相关性表明,代谢途径枢纽参与了白血病发生.
• 在被诊断患有ALL的老年儿童的DBS中,观察到对烯酸和烯酸的非显著的正相关性.

结论:

• 这项研究支持了生命早期分子变化的存在,这与儿科ALL的晚期发展有关.
• 在Reactomics分析中,新生儿样本中发现了与未来ALL诊断相关的潜在生物标志物.
• 对临床解释和干预策略需要进一步的研究.