沉默生长激素垂体腺瘤:一个单中心研究
Tongxin Xiao1, Xinxin Mao2, Xueqing Zheng1,3
1Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission, Department of Endocrinology, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Chinese Academy of Medical Science and Peking Medical College, Peking Union Medical College Hospital, Dongdan campus No.1 Shuaifuyuan Wangfujing Dongcheng District, 100730, Beijing, China.
沉默生长激素垂体腺瘤 (SGH-PAs) 是罕见的,占非功能性垂体腺瘤的3%. 虽然SGH-PAs可能更具增殖性,但其侵袭性和复发率与其他非功能性垂体腺瘤相似.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 静态生长激素垂体腺瘤 (SGH-PAs) 是一种垂体瘤的亚型,不引起生长激素过量的临床症状.
- 了解它们的特征对于准确的诊断和管理至关重要.
研究的目的:
- 确定SGH-PAs的临床病理特征和代谢概况.
- 为了比较SGH-PAs与非功能性淋巴激素垂体腺瘤 (NFG-PAs) 和壮症.
主要方法:
- 对1387个经过手术治疗的非功能性垂体腺瘤 (PAs) 的回顾性分析.
- 鉴定了45名SGH-PA患者,并与407名NFG-PA患者和90名壮病患者进行了比较.
- 收集和分析荷尔蒙评估,成像,病理学,代谢并发症和随访结果.
主要成果:
- SGH-PAs占非功能PA的3.2%,具有多种病理亚型,包括酸性干细胞腺瘤和PIT1血统瘤.
- 与对照组相比,SGH-PAs表现出适度增加的增殖率 (Ki-67),但类似的瘤侵入性和2年复发率.
- 代谢性并发症包括高血压 (22%) 和糖尿病 (8.9%),与NFG-PAs相比,失脂症的患病率较低 (17.8%).
结论:
- SGH-PAs是罕见的,通常是具有明显病理特征的多激素瘤.
- 尽管SGH-PAs可能有更高的扩散,但其放射性攻击性或短期复发性并没有增加.
- 在随访期间,没有SGH-PA转化为临床明显的壮症.
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