在心血管疾病中的巨细胞和炎症生物标志物的衰老极化
1Institute of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, University of Ljubljana, 1000 Ljubljana, Slovenia.
Cells
|September 13, 2025
概括
衰老会增加促炎性巨细胞,加速心血管疾病 (CVD). 这篇评论探讨了血管衰老中的巨细胞,并提出了慢性炎症和老年治疗干预的生物标志物.
科学领域:
- 心血管科学 心血管科学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 心血管疾病 (CVD) 涉及至关重要的炎症过程.
- 与年龄相关的慢性炎症会提高血液的炎症媒介,导致内皮功能障碍和动脉样硬化.
- 巨细胞,特别是单细胞衍生的巨细胞,是血管炎症和恒温的关键调节者.
研究的目的:
- 审查巨细胞在心血管衰老中的作用.
- 分析巨细胞分泌表型和慢性炎症对血管完整性的影响.
- 为心血管炎症风险预测和老年治疗开发提出生物标志物.
主要方法:
- 文献综述,重点关注心血管衰老中的巨细胞.
- 对巨细胞两极化 (M1表型) 和细胞因子释放 (IL-1β,IL-6,IL-18) 的分析.
- 检查氧化应激生成及其血管效应.
主要成果:
- 单细胞衍生的巨细胞随着年龄的增长而增加,促进血管损伤和心血管疾病.
- 衰老的组织巨细胞主要偏向于一种亲炎性M1表型.
- 这种两极分化释放细胞因子并产生氧化应激,影响血管完整性.
结论:
- 巨细胞显著促进心血管衰老和通过慢性炎症导致疾病进展.
- 了解巨细胞表型和分泌特征对于针对血管衰老至关重要.
- 已识别的生物标志物可以改善心血管疾病风险预测,并指导老年治疗策略.
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