剂量依赖的猪甲型冠状病毒感染揭示了感染剂量和免疫反应之间的联系
Xiaocheng Bao1, Liangxin Xia2, Wenbin Bao2
1College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Animals : an open access journal from MDPI
|September 13, 2025
概括
猪三角型冠状病毒 (PDCoV) 感染的严重程度取决于剂量. 高剂量会引起细胞因子风暴,而STAT1和干扰素刺激基因 (ISG),如ISG15和MX2,则表现出抗病毒作用.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 猪三角型冠状病毒 (PDCoV) 在猪业中造成重大经济损失.
- 在分子层面上,PDCoV注射剂和宿主免疫反应之间的剂量依赖关系仍然不太清楚.
研究的目的:
- 研究不同剂量的PDCoV感染如何影响肠道上皮细胞中宿主免疫反应.
- 阐明PDCoV剂量依赖性致病性背后的分子机制,并确定关键的抗病毒作用因子.
主要方法:
- 系统地比较不同剂量的PDCoV感染肠道上皮细胞的转录变化.
- 对宿主免疫基因表达的分析,包括STAT1,干扰素刺激基因 (ISG),IL-6和TNF-α.
- 对STAT1,ISG15和MX2抗病毒活动的功能验证.
主要成果:
- 感染后24小时PDCoV复制达到顶峰,宿主反应呈现出明显的剂量依赖模式.
- 与低剂量感染相比,高剂量的PDCoV感染诱导了更广泛的转录变化和细胞因子风暴 (升高的IL-6,TNF-α).
- STAT1,ISG15和MX2对PDCoV感染表现出显著的抗病毒作用.
结论:
- PDCoV剂量极大地影响宿主的免疫病理反应,揭示了双相调节机制.
- STAT1和特定的ISG (ISG15,MX2) 被确定为对PDCoV. 病毒的强有力的抗病毒效应剂.
- 这些发现为开发用于控制PDCoV的新型免疫调节疗法和疫苗提供了潜在的目标.
