翻译生物标志物发现:在干眼疾病中从长椅到床边
Jeremy Jones1, Kyla Frenia2, Julia Gelman1
1Pittsburgh Research Institute, Sewickley, PA 15143, USA.
International journal of molecular sciences
|September 13, 2025
概括
由于症状重叠和测试有限,诊断干眼病 (DED) 是一个挑战. 本综述探讨了用于准确的DED诊断和管理的生物标志物和新兴技术.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 生物标志物研究 生物标志物研究
- 诊断技术 诊断技术的使用
背景情况:
- 干眼病 (DED) 呈现复杂的症状,经常与其他疾病重叠,使得诊断变得困难.
- 目前对DED的诊断方法的可靠性不好,缺乏标准化.
- 识别特定的生物标志物对于理解DED病理生理学和对患者亚型进行分类至关重要.
研究的目的:
- 审查当前关于干眼疾病生物标志物的知识.
- 为DED提供新兴诊断技术的概述.
- 帮助医疗保健提供者做出更明智的DED诊断和治疗决策.
主要方法:
- 关于DED生物标志物的文献综述,包括分子 (MMP-9,细胞因子,乳酸转移素,乳酸) 和功能性 (透性) 标志物.
- 审查当前的临床诊断工具 (例如,InflammaDry,I-Pen 撕裂平度系统).
- 用新兴诊断技术合成生物标志物信息.
主要成果:
- 确定了关键的分子生物标志物,如矩阵金属蛋白酶-9 (MMP-9) 和功能生物标志物,如透度.
- 现有的护理中心工具可以测量特定的生物标志物.
- 尽管取得了进展,但仍然需要更可靠,更准确的DED诊断设备.
结论:
- 生物标志物对于理解和诊断DED至关重要.
- 新兴技术为DED提供了改进的诊断能力.
- 进一步开发可靠的诊断工具对于有效的DED管理至关重要.
