探索除了衰老相关的β-galactosidase之外的糖生物标志物,以在体外研究衰老
Lucia Račková1, Rebeka Kodríková2, Marek Nemčovič2
1Institute of Chemistry, Slovak Academy of Sciences, Dúbravská cesta 9, Bratislava, 845 38, Slovakia; Centre of Experimental Medicine, Slovak Academy of Sciences, Institute of Experimental Pharmacology and Toxicology, Dúbravská cesta 9, Bratislava, 841 04, Slovakia.
Biochimie
|September 13, 2025
概括
细胞衰老是衰老的标志,在纤维细胞中显示出明显的N-甘氨酸变化. 由MALDI-TOF MS识别的葡萄糖生物标志物可以追踪衰老的进展,区分早期和晚期.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 老年学是指老年学的学科.
背景情况:
- 细胞衰老与衰老和与年龄相关的疾病有关.
- 糖蛋白中的N-糖化变化是潜在的衰老生物标志物.
- 对于在体外细胞衰老评估中使用葡萄糖生物标志物的理解有限.
研究的目的:
- 调查复制性衰老 (RS) 和压力诱导的过早衰老 (SIPS) 模型中的N-糖体变化.
- 为了比较由H2O2和glyoxal诱导的衰老的人类皮肤纤维细胞的糖质概况.
- 评估N-甘氨酸作为衰老开始和进展的生物标志物的潜力.
主要方法:
- 使用MALDI-TOF质谱仪进行N-糖体分析.
- 在复制性衰老纤维细胞和H2O2/glyoxal诱导的SIPS细胞中比较N-甘氨酸.
- 评估了作为衰老标记物的β-galactosidase (β-gal) 活性.
主要成果:
- 在所有模型中,衰老的发作都显示增加了Hex2-3GlcNAc2Fuc1的稀缺糖和减少了可化二-格拉克索化双年期N-甘氨酸.
- 在晚期衰老中观察到复杂的化N-甘氨酸和自由寡糖的显著下降.
- 与SA-β-gal表达水平相关的N-甘氨酸变化.
结论:
- 在RS和SIPS期间,N-糖甘的配置会发生变化.
- MALDI-TOF MS glycomics可以区分早期和晚期衰老阶段,与标准标记物不同.
- N-糖化模式作为细胞衰老进展的敏感指标.
