聚化合物作为保护剂,以分子机制和临床潜力来预防西斯普拉丁诱导的耳毒性
Tong Wei1,2, Jing Nie2, Dongbo Wang2
1College of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine Jinan 250355 P. R. China.
RSC medicinal chemistry
|September 15, 2025
概括
天然多在保护西斯诱导的耳毒性方面表现有前途,这是癌症治疗的常见副作用. 需要进一步的研究来克服临床使用的挑战.
科学领域:
- 药理学和毒理学 药理学和毒理学
- 耳瘤学 耳瘤学
- 自然产品化学 自然产品化学
背景情况:
- 西斯是固体瘤的重要化疗药物,但会引起严重的耳毒性,导致永久性听力损失和降低生活质量.
- 耳毒性是西斯普拉丁的显著剂量限制副作用,需要采取策略来减轻听力损伤,而不会影响抗癌疗效.
- 自然的多化合物正在研究它们的抗氧化和抗炎性质,以抵消西斯普拉丁诱导的耳损伤.
研究的目的:
- 批判性地审查西斯普拉丁诱导的耳毒性分子机制.
- 评估最近使用多化合物用于对西斯普拉丁的自身保护的进展.
- 确定挑战,并为这些保护策略的临床转化提出未来方向.
主要方法:
- 2010年至2025年间发表的科学文献的系统审查,重点是过去五年.
- 对参与西斯胺诱导的耳损伤的分子通路的分析.
- 评估各种多化合物对耳部保护作用的证据.
主要成果:
- 聚醇通过多种途径减轻西斯普拉丁诱导的听力损失,包括减少中的氧化应激,炎症和亡.
- 研究表明,这些天然化合物可以保护耳结构免受化疗引起的损伤.
- 发现的关键挑战包括生物可用性差以及对西斯的治疗效果的潜在干扰.
结论:
- 聚化合物为减轻西斯的耳毒性提供了一个有希望的治疗途径.
- 克服生物可用性问题并确保保持抗癌活性对于临床应用至关重要.
- 未来的研究应该专注于先进的药物输送系统和有效的自我保护的组合策略.
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