肌肉内脂肪组织:从祖先到病理
Hailey G Jones1, Daniel Kopinke1, Gretchen A Meyer2,3
1Department of Pharmacology and Therapeutics, Myology Institute, University of Florida, Gainesville, Florida, United States.
American journal of physiology. Cell physiology
|September 15, 2025
概括
肌内脂肪组织 (IMAT) 积累积极促进肌肉功能障碍和代谢问题. 了解控制脂肪细胞原始体 (FAPs) 的分子信号是开发新疗法的关键.
科学领域:
- 肌肉生理学和病理学
- 细胞和分子生物学是细胞和分子生物学.
- 翻译医学是一种翻译医学.
背景情况:
- 肌内脂肪组织 (IMAT) 积累在骨肌疾病中很常见,与功能不良和代谢问题有关.
- 一个关键的辩论是,IMAT是肌肉病理学的被动标记者还是积极驱动者.
- 现有的动物模型往往无法复制人类IMAT病理,这给翻译带来了挑战.
研究的目的:
- 审查IMAT在肌肉病理学中的作用的证据.
- 探索IMAT诱导的肌肉功能障碍的机制.
- 检查IMAT的细胞起源和调节.
主要方法:
- 文献综述综合人类和动物研究结果.
- 分析IMAT损害肌肉功能的机制 (身体障碍,膜信号).
- 研究纤维/基原体 (FAPs) 作为IMAT和监管信号网络的细胞源.
主要成果:
- IMAT既是物理障碍,也是肌肉中破坏性膜信号的来源.
- 纤维/基原体 (FAPs) 在病理条件下可以分化为脂肪细胞.
- 控制FAP命运的信号通路的调节失调有助于IMAT积累.
结论:
- 新出现的证据强烈表明IMAT是肌肉衰减的积极贡献者.
- 未来的研究应该专注于确定FAP命运的分子"制动器"和"触发器".
- 开发更好的临床前模型和标准化的IMAT量化方法对于临床进展至关重要.


