在Blumea eriantha引发的HepG2细胞中,ROS驱动的,p53介导的亡由碳量子点诱导
Pallavi Salve1,2, Somnath Bhinge3
1Department of Pharmaceutical Chemistry, Yashoda Technical Campus, Faculty of Pharmacy, Wadhe, NH-4Wadhe, NH-4, Satara, Maharashtra Pin-415011, India.
Biomedical materials (Bristol, England)
|September 16, 2025
概括
来自Blumea eriantha提取物的绿色合成碳量子点 (CQD) 显示出对HepG2肝癌细胞的显著细胞毒性. 这些BEDC-CQD诱导了亡并增加了反应性氧物种 (ROS),表明其作为治疗剂的潜力.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 碳量子点 (CQD) 由于其独特的光学和物理特性,越来越多地被认可为其生物医学应用.
- 开发CQD的绿色合成方法对于可持续和生物相容的纳米材料生产至关重要.
- 肝细胞癌 (HCC) 仍然是一个重大的全球健康挑战,需要新的治疗策略.
研究的目的:
- 使用绿色微波辅助方法从Blumea eriantha DC (BEDC) 提取物中合成碳量子点 (CQD).
- 描述合成的BEDC-CQD,并评估它们对HepG2肝癌细胞的细胞毒性作用.
- 阐明BEDC-CQDs诱导的细胞毒性,包括亡和反应性氧物种 (ROS) 生成的潜在机制.
主要方法:
- 通过微波辅助技术进行BEDC-CQD的绿色合成.
- 使用光谱方法 (UV-Vis,PL),X射线衍射 (XRD) 和高分辨率传输电子显微镜 (HRTEM) 的表征.
- 通过MTT测定,流细胞计,西斑分析和HepG2细胞中的细胞内ROS测量进行细胞毒性评估.
主要成果:
- BEDC-CQDs表现出明亮的蓝色光,光发光量子产量为18.90%,并被描述为纳米晶体,球形粒子 (2.198.95 nm).
- MTT测定显示出对HepG2细胞的显著细胞毒性,IC50值为40.86μg ml-1.1.
- 流细胞计和ROS试验表明,BEDC-CQDs诱导HepG2细胞的亡和增加细胞内ROS水平,伴随着增加的p53和MDM2蛋白表达.
结论:
- 绿色合成的BEDC-CQDs对HepG2肝癌细胞具有强大的细胞毒性作用.
- BEDC-CQDs通过亡和ROS生成诱导癌细胞死亡,通过p53和MDM2通路进行介导.
- 这些发现突显了BEDC-CQDs作为抗肝细胞癌的新型药物的治疗潜力.
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