一项关于N-乙三胺的微溶解和自我聚合的VCD研究

科学领域:

• 计算化学是一种计算化学.
• 频谱学是一种光谱学.
• 生物物理化学 生物物理化学

背景情况:

• 溶液中的振动循环二元化 (VCD) 和红外 (IR) 光谱分析需要考虑溶液-溶剂相互作用.
• 微溶解方法对于单个结位的分子是标准的,但对于多个位点而言变得复杂.
• 小酸Ace-Trp-N(n-Pr) 为分析各种结溶剂中的VCD/IR光谱提供了一个案例研究.

研究的目的:

• 评估分子动力学 (MD) 模拟在支持微溶解方法的有用性,用于VCD/IR光谱分析.
• 调查Ace-Trp-N(n-Pr) 在甲-d1,甲-d3和二甲基硫氧化物-d6.6中的溶解状态和形状偏好.
• 确定溶剂相互作用对具有多个结位的的光谱解释的影响.

主要方法:

• 基于密度函数理论 (DFT) 的光谱计算.
• 微溶解方法包括明确的溶解物-溶剂相互作用.
• 分子动力学 (MD) 模拟以探测溶解状态和形态合集.
• 在CDCl3,ACN-d3和DMSO-d6.6中记录的VCD和IR光谱的分析.

主要成果:

• 在DMSO-d6和ACN-d3中的光谱是由双和三度溶解物种的混合物很好地解释的,与MD模拟相一致.
• 对CDCl3的光谱分析需要考虑二分化,与之前的研究不同.
• MD模拟成功确定了单质二元比,并确定了具有特定结相互作用的开链二元作为CDCl3.3中最丰富的物种.

结论:

• 在VCD/IR频谱的微溶解研究中,MD模拟是阐明溶解结构和形状组合的有价值工具.
• Ace-Trp-N(n-Pr) 的溶解行为随着溶剂的不同而有很大变化,需要量身定制的分析方法.
• 对于特定溶剂中的某些,二分化可能是光谱解释的关键因素,即使最初没有预期.