闪光纳米沉和序列纳米沉的比较研究:配方参数对药物载荷纳米粒子形成的影响
Nouha El Amri1, Amy McKinstry1, Rachel E Pollard2
1Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Tandon School of Engineering, New York University, Brooklyn, New York 11201, United States.
序列纳米沉 (SNaP) 提供了比闪光纳米沉 (FNP) 更先进的方法,用于创建载有药物的纳米粒子. SNaP改善了适度疏水性药物的封装,并允许控制释放动力学和更大的颗粒大小.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 闪光纳米沉 (FNP) 对高度疏水性药物有效,但对中度疏水性化合物存在局限性,包括尺寸限制和减少封装.
- 需要新的纳米粒子合成方法来克服FNP的局限性并扩大药物输送能力.
研究的目的:
- 系统地比较顺序纳米沉 (SNaP) 与FNP用于纳米粒子药物输送.
- 评估SNaP和FNP在封装具有不同疏水性药物的有效性.
- 评估SNaP对纳米粒子大小,释放动力学和形成效率的影响.
主要方法:
- 使用不同疏水性的药物 (β-胡卜素,肉,布洛芬) 的SNaP和FNP的比较分析.
- 对每个药物和方法进行封装效率评估.
- 在体外药物释放研究中,使用载有伊特拉科纳的纳米颗粒.
- 在不同固体度下评估纳米粒子大小范围和形成.
主要成果:
- 无论是SNaP还是FNP,都有效地封装了像β-胡卜素这样的高度疏水性药物.
- 与FNP相比,SNaP证明了对中度疏水性辛纳的封装效率更高.
- SNaP能够成功封装肉,而FNP显示没有封装ibuprofen.
- 由SNaP制造的纳米粒子表现出较慢的药物释放率 (约为0. 50%超过48小时) 并允许更大的颗粒大小和低度的形成.
结论:
- 在纳米粒子药物输送系统中,SNaP是FNP的宝贵补充技术.
- SNaP扩大了配方能力,特别是适度疏水药物,更大的纳米颗粒尺寸和修改的释放配置文件.
- 联合使用SNaP和FNP为开发先进的聚合物纳米粒子药物递送系统提供了增强的多功能性.
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