血液转录组分析显示,循环单细胞中的CTSB和ATP6V0D1表达是败血症的潜在生物标志物
Yaojun Peng1,2, Qiyan Wu3,4, Baimei Zhuang1
1Department of Emergency, The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing, China.
Shock (Augusta, Ga.)
|September 17, 2025
概括
研究人员确定单细胞中的CTSB和ATP6V0D1基因表达是潜在的败血症生物标志物. 这些发现可以改善早期诊断和治疗败血症患者的疗效,影响人类健康结果.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 败血症是感染导致的危及生命的器官功能障碍,早期诊断和治疗不令人满意.
- 了解败血症病理生理学对于改善患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 为了确定外围血液单核细胞 (PBMC) 中的转录基因变化作为潜在的败血症生物标志物.
- 发现新的毒症诊断和治疗点.
主要方法:
- 从败血症患者和健康对照中大量测序PBMCs的RNA.
- 生物信息学分析以识别关键的基因和途径,包括权重基因共同表达网络分析.
- 使用公共数据和免疫细胞光测试进行外部验证.
主要成果:
- 在败血症患者中鉴定了4,522个差异表达基因 (DEG).
- 发现了与败血症相关的五个枢纽基因 (CTSB,CTSD,ATP6V0D1,UBE2D1,ATP6V0C).
- 在单细胞中证实了CTSB和ATP6V0D1的上调,与败血症死亡率有关.
结论:
- 单细胞中的CTSB和ATP6V0D1表达是潜在的败血症生物标志物.
- 这些基因代表了毒症管理的有希望的治疗标.
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