在欧洲产前CMV查,检测和治疗策略:2024年调查调查
Rifat Ara1, Noa Mevorach Zussman2, Thomas Sammut2
1Institute for Global Health, UCL, London, UK.
概括
在整个欧洲,先天性细胞巨乳病毒 (cCMV) 查的应用不一致,政策和实践存在显著差异. 需要进一步的研究,以指导对孕妇进行CMV检测和治疗的公平实施.
科学领域:
- 孕产妇和胎儿的医学
- 传染病流行病学 传染病流行病学
- 公共卫生政策 公共卫生政策
背景情况:
- 先天性细胞巨乳病毒 (cCMV) 是先天性感染的主要原因,具有显著的长期后果.
- 对产前CMV查的兴趣正在增长,这是由于像瓦拉西克洛维尔这样的抗病毒治疗方法的新证据所推动的.
- 目前的做法和产前CMV查政策的影响在欧洲仍然不清楚.
研究的目的:
- 描述目前在欧洲对产前CMV查,测试和治疗的政策和做法.
- 在瓦拉西克洛维尔在减少垂直传播 (VT) 的潜在作用的背景下,评估普遍产前查的实施情况.
- 确定欧洲医疗保健中心中CMV管理协议的变化和潜在差距.
主要方法:
- 一项基于网络的调查分发给参与产前服务的欧洲医疗保健专业人员.
- 调查的重点是关于细胞巨乳病毒 (CMV) 检测和治疗实践的知识.
- 分析了来自21个欧洲国家的73个中心的答案.
主要成果:
- 52%的中心有CMV检测政策,61%的中心在过去两年内更新了该政策.
- 53%的中心为孕妇提供常规的CMV检测 (普世产前查),通常是"选择退出"的基础上.
- 瓦拉西克洛维尔被广泛用于预防CMVVT (82%的中心) 和预防cCMV疾病的三级预防 (78%的中心).
结论:
- 在欧洲各个中心的产前CMV政策和实践中存在实质性的差异.
- 瓦拉西克洛维尔已经在许多中心用于CMV VT预防,尽管证据缺陷.
- 迫切需要进行研究,以确保安全,公平和基于证据的CMV测试和普遍查的实施.
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