儿科原发性内脑内尤金肉瘤涉及洞腔鼻腔:一个未经服的邪恶
Ashutosh Kumar1, Ram Nawal Rao2, Vandan Raiyani3
1Department of Neurosurgery, Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences, Rae Barely Road, Lucknow, UP, India. draashutoshkumarr@gmail.com.
概括
儿科洞穴性鼻腔尤宁肉瘤 (CS-ES) 是一种罕见且具有攻击性的脑瘤. 这一案例凸显了早期诊断和多学科管理的必要性,因为它的预后不佳.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 神经瘤学神经瘤学
- 手术病理学手术病理学
背景情况:
- 儿科洞穴性鼻腔尤宁肉瘤 (CS-ES) 异常罕见,具有攻击性,并带来诊断挑战.
- 初级内尤инг肉瘤 (ES) 占儿童ES的<1%和儿童恶性瘤的<1%.
- 报告只有7例CS-ES病例,其中3例为儿科患者.
研究的目的:
- 介绍一个儿科CS-ES的案例.
- 突出诊断和治疗方面的挑战.
- 强调需要改进治疗策略的需要.
主要方法:
- 一个2岁男孩患有CS-ES的案例报告.
- 临床表现:轨道顶部综合征,头痛,神经系统恶化.
- 诊断成像,腹腔关节突变,手术干预和组织病理学 (CD99 +,维丁 +,高基-67).
主要成果:
- 尽管使用德克萨米他,神经系统的快速恶化.
- 瘤被证实是具有侵略性特征的尤文肉瘤.
- 由于病情迅速进展,患者在辅助治疗完成之前死亡.
结论:
- 由于解剖学上的挑战和快速进展,儿科CS-ES的预后不好.
- 早期临床怀疑和迅速的多学科干预是至关重要的.
- 对改善治疗策略的进一步研究是必不可少的.
