第一个腹腔大动脉动脉瘤器官模型复制了复杂的微环境,用于体外疾病研究
Jiaxuan Feng1, Mingjie Rong2, Yudong Sun1
1Department of Vascular Surgery, Department of General Surgery, Ruijin Hospital, Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, 200025, China.
Theranostics
|September 18, 2025
概括
这项研究提出了第一个患者衍生的腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 的器官模型,为了解AAA和测试潜在药物治疗提供了一个新的体外工具.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 再生医学是一种再生医学.
- 有机物技术 有机物技术
背景情况:
- 腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 影响高达8%的65岁以上的男性,其复杂的原因包括吸烟和年龄.
- 目前AAA的治疗选择有限,突出了先进的体外模型的需要.
- 开发一个可靠的模型对于理解AAA病理生理学和ex vivo药物查至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的患者衍生有机体 (PDO) 模型,用于腹腔大动脉动脉瘤 (AAA).
- 建立一个模拟AAA微环境的3D体外系统,用于疾病建模.
- 评估模型的稳定性,病理相关性和药理学测试的实用性.
主要方法:
- 使用一种非酶的,没有Matrigel的方法,使用专用介质生成AAA PDO.
- 通过显微镜,H&E染色,免疫组织化学 (IHC),生命力测试和全基因组测序 (WES) 评估模型稳定性.
- 进行了初步的药理学评估,使用质谱测量来评估药物反应.
主要成果:
- 该AAA PDO模型保留了大动脉形态,病理特征和免疫微环境 (巨细胞,淋巴细胞).
- 通过一致的遗传突变 (WES) 和细胞活力在五周内证实了模型的稳定性.
- 初步的药物查显示,对梅特福林,RU.521和STING-IN-2有明显的反应.
结论:
- 这代表了第一个报告的患者衍生器官模型,用于腹腔大动脉动脉瘤 (AAA).
- AAA PDO模型是研究AAA病理生理学的一个有价值的工具.
- 这种模型对体外药物测试充满希望,可以补充AAA目前的外科治疗.
