研究选择性抗VEGF向视网膜输送的可行性,使用微侵袭方法
Jared Ching1,2, Mizuho Arai3, Mayu Ooba3
1Department of Ophthalmology and Microtechnology, Yokohama City University Medical Centre, Yokohama, Japan. jaredching@hotmail.co.uk.
概括
这项研究探索了一种新的微侵袭方法,用于使用微针来提供抗血管内皮生长因子 (VEGF) 疗法. 结果显示,上腺和内血管输送的可行性,保证进一步调查其治疗潜力.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 抗血管内皮生长因子 (VEGF) 疗法通过静脉内注射彻底改变了视网膜疾病的治疗方法.
- 由于治疗的耐久性有限,目前的静脉内输送需要频繁注射.
- 抗VEGF药物的直接手术或内血管输送仍然未被探索.
研究的目的:
- 为了研究一种微创的方法对抗VEGF治疗的可行性.
- 探索使用微针 (小到49G) 直接在视网膜中输送药物.
- 评估抗VEGF剂的亚皮和内血管输送.
主要方法:
- 在体外分析抗VEGF配方 (aflibercept,brolucizumab,faricimab,ranibizumab) 的液滴一致性和针塞.
- 用光微珠进行抗VEGF溶液的亚体内和静脉内微注射的ex vivo猪模型.
- 谱域光学连贯性断层扫描 (SD-OCT) 和组织学分析用于药物分布评估.
主要成果:
- 阿弗利伯塞普特 (5%) 和拉尼比祖马布 (2.5%) 溶液在体外显示可靠的1μL滴滴形成和通过微针注射.
- 在没有针塞的ex vivo模型中,Ranibizumab在~25μL体积中成功地注射到上腺空间和血管内.
- 通过SD-OCT,视网膜整体支架和免疫光显微镜证实了直接视网膜抗VEGF输送的可行性.
结论:
- 使用微针进行抗VEGF治疗的微侵袭方法是可行的.
- 需要进一步的研究来比较这种方法与传统的内注射在安全性,疗效和耐用性方面.
- 研究新的输送方法对于改善视网膜疾病治疗至关重要.
