双甲基硫氧化物条件诱导多能干细胞,以更有效地分化原体和脏器官
Helen Kearney1, Aleksandra Rak-Raszewska1, Adrián Seijas-Gamardo1
1MERLN Institute for Technology-Inspired Regenerative Medicine, Maastricht University, Maastricht, 6229 ER, the Netherlands.
Stem cell reviews and reports
|September 18, 2025
概括
甲基二硫氧化物 (DMSO) 治疗增强了人类诱导的多能干细胞 (hiPSC) 分化成器官. 这种低剂量方法提高了产生状脏结构的效率,用于研究应用.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 发育生物学是发展生物学.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 人类诱导的多能干细胞 (hiPSCs) 由于其多能性,对再生医学具有前景.
- 有效的分化协议对于产生特定的细胞类型至关重要,例如器官.
- 目前的协议在产生复杂的多细胞结构,如器官等方面面临挑战.
研究的目的:
- 为了研究低剂量二甲基硫氧化物 (DMSO) 对脏器官生成的hiPSC分化的影响.
- 评估DMSO对hiPSCs基因表达,表观遗传景观和殖民地形态的影响.
- 为了评估脏器官分化的增强,使用基于二维单层的协议.
主要方法:
- 使用1-2%的DMSO治疗hiPSCs.
- 使用莫里桑等人. 2017年基于2D单层的分化协议.
- 对基因表达,表观遗传修饰和hiPSC形态学的分析.
- 在脏器官分化的9天后评估SIX2表达.
主要成果:
- DMSO治疗改变了多能转录因子基因表达,表观遗传景观和hiPSC殖民地形态.
- 9天后,DMSO增强了SIX2的表达,这是一个关键的脏前代标记物.
- 观察到提高了区分hiPSC与管状脏器官的效率.
结论:
- 低剂量DMSO治疗对与差异化相关的hiPSC特征产生积极影响.
- DMSO显示有潜力提高脏器官的发育效率.
- 需要进一步研究以阐明药物开发和生物医学研究中的体外应用机制和优化协议.
