与单一原发性癌症相比,口腔多重原发性癌症中的免疫和HPV景观
Xuan Zhou1, Jianyun Zhang1, Yue Lou2
1Department of Oral Pathology, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key Laboratory of Digital Stomatology & Research Center of Engineering and Technology for Computerized Dentistry Ministry of Health & NMPA Key Laboratory for Dental Materials, Beijing, China; Research Unit of Precision Pathologic Diagnosis in Tumors of the Oral and Maxillofacial Regions, Chinese Academy of Medical Sciences (2019RU034), Beijing, China.
多重原发性口腔癌 (MPCs) 与单一原发性癌 (SPCs) 相比,显示出一个独特的免疫微环境. MPCs具有较少的淋巴细胞和更多的巨细胞,独立于HPV感染,表明独特的发病因子.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 头部和部癌症研究研究
背景情况:
- 口腔状细胞癌 (OSCC) 是一种普遍存在的头恶性瘤.
- 患有OSCC的患者可以发展出多种原发性癌症 (MPCs),其特征与单一原发性癌症 (SPCs) 截然不同.
- 口服MPC的免疫微环境尚不清楚,特别是与SPC相比.
研究的目的:
- 研究和比较口腔多重原发性癌症 (MPC) 与单一原发性癌症 (SPC) 的免疫微环境.
- 确定人类乳头瘤病毒 (HPV) 在口服MPCs病变发生中的作用.
- 识别潜在的免疫学差异,这些差异可以为治疗策略提供信息.
主要方法:
- 一项配对病例控制研究,涉及30名MPC患者和60名SPC患者,对关键的人口和临床因素进行了匹配.
- 免疫组织化学用于量化免疫细胞透 (CD3,CD4,CD8,CD20,CD68,CD16),三级淋巴体结构 (TLS) 和PD-L1表达.
- 使用p16免疫组织化学和HPV16/18 in situ杂交来评估HPV状况.
主要成果:
- 在MPC中没有检测到人类乳头瘤病毒 (HPV) 感染,这表明HPV独立的发病因子.
- 与SPC相比,MPC的CD4+T细胞和CD20+B细胞水平明显较低,但CD68+巨细胞水平较高.
- 在MPC和SPC之间的CD3+,CD8+T细胞或CD16+NK细胞中没有发现显著差异. 在两组之间,PD-L1表达和TLS频率是可比的.
结论:
- 口服MPCs具有独特的免疫格局,其特点是特定的淋巴细胞子集 (CD4 +,CD20 +) 的减少和巨细胞的增加.
- 口服MPCs的致病性似乎独立于HPV感染.
- 这些MPC的免疫学区别可能为未来的癌症疗法提供新的点.
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