对第一线第三代EGFRTKI耐药EGFR突变NSCLC进行furmonertinib再挑战:一项追溯倾向得分匹配的队列研究
Jiaqi Zhao1, Maolin Liu1, Siqing Liu1
1Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, China.
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的化学疗法中,furmonertinib重新挑战提供了可比的有效性和更好的安全性,这些患者对一线EGFR TKIs有抗性. 这表明furmonertinib是可行的替代治疗选择.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医学研究 医学研究
背景情况:
- 对第一代表皮生长因子受体 (EGFR) 氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耐药性是非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗的一个重大挑战.
- 评估替代疗法,如furmonertinib重试,对于改善患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 为了比较furmonertinib的疗效和安全性,重新挑战与化学疗法在NSCLC患者,谁在第一线第三代EGFRTKI进展.
主要方法:
- 一项回顾性研究包括97名NSCLC患者,其中28对使用倾向分数匹配.
- 通过客观应答率 (ORR),疾病控制率 (DCR),无进展生存率 (PFS) 和整体生存率 (OS) 来评估有效性.
- 此外,还比较了furmonertinib和化疗组之间的安全性.
主要成果:
- 在不匹配的患者中,蒙尼丁和化疗显示出相似的ORR和DCR.
- 在匹配的患者中,与化疗相比,蒙尼蒂尼布的PFS中位数比较长 (8.6个月与5.7个月).
- 弗蒙尔提尼布表现出优越的安全性,副作用比化疗更少.
结论:
- 弗蒙尼蒂尼布再挑战是NSCLC患者的可行的治疗选择,该患者对一线第三代EGFRTKI有耐药性,提供与化疗相似的有效性和更好的安全性.
- 建议通过随机对照试验进行进一步的调查,以确认这些发现.
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