在用第三代EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌中,不常见的EGFR外19删除插入突变的预后影响
Renzhi Zhang1, Huan Yan2, Fang Tian2
1Early Clinical Trial Center/Department of Medical Oncology, Lung Cancer and Gastrointestinal Unit, Hunan Cancer Hospital/The Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha, Hunan 410013, China; Department of Medical Oncology, Graduate Collaborative Training Base of Hunan Cancer Hospital, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China.
患有EGFR 19delins高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 的患者从第三代EGFR-TKI中获得的益处有限. 这种现实世界的证据表明,对于这个特定的突变子组,需要针对性治疗策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的关键驱动因素.
- 根据特定的EGFR突变配置文件,EGFR氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 的疗效有所不同.
- EGFR exon 19 删除插入 (19delins) 突变代表了一个独特的子组,具有潜在不同的治疗反应.
研究的目的:
- 评估患有EGFR 19delins突变的晚期NSCLC患者的生存结果,这些患者接受了第三代EGFR-TKI治疗.
- 为了比较EGFR 19delins患者的第一线和第二线第三代EGFR-TKI的疗效.
- 确定特定的19delins基因型及其与治疗反应的关联.
主要方法:
- 对215名EGFR19delins患者的临床,分子和生存数据的回顾性分析.
- 倾向性得分匹配用于在接受第一线 (n=57) 和第二线 (n=48) 第三代EGFR-TKI的患者之间比较无进展生存期 (PFS).
- 鉴定和描述各种EGFR 19delins基因型.
主要成果:
- 确定了39种独特的EGFR 19delins基因型,其中L747_P753delinsS,L747_A750delinsP和E746_S752delinsV是最常见的.
- 患有EGFR 19delins的患者在一线 (12.9 vs 19.7 个月) 和二线 (7.9 vs 10.5 个月) 设置中表现出明显较短的PFS中位数,相比于患有常见的外形19删除的患者.
- 探索性分析表明L747_P753delinsS可能与更差的预后有关,而E746_S752delinsV可能显示出更好的结果,需要进一步调查.
结论:
- 现实数据表明,与常见的EGFR 19del突变相比,第三代EGFR-TKIs对EGFR 19delinsNSCLC患者的临床益处有限.
- 这些发现凸显了对患有这种EGFR突变的患者进行优化治疗方案的需要.
- 需要进一步的研究来验证特定EGFR 19delins基因型的预后和预测价值.
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