在COVID-19中依赖严重程度的IgG表位样分析揭示了病原体衍生抗原的差异性识别

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 传染性疾病 传染性疾病
• 病毒学 病毒学

背景情况:

• 抗体介导免疫在COVID-19结果中的作用尚未完全理解,特别是与其他病原体的交叉反应性.
• 同时感染可能会影响COVID-19的进展,但在SARS-CoV-2感染期间,IgG反应的全谱需要进行系统的调查.

研究的目的:

• 在中度或重度COVID-19患者中全面绘制血清IgG库存.
• 为了研究SARS-CoV-2感染如何调节先前存在的幽默免疫和IgG反应性对广泛的病原体.

主要方法:

• 使用了一种高密度基微阵列,其中包含来自各种病原体 (病毒,细菌,寄生虫,真菌) 的4344个表位.
• 分析了来自中度COVID-19 (n=39),严重COVID-19 (n=40) 的血清IgG库,健康的对照组和综合静脉注射免疫球蛋白 (IVIg).
• 使用强度排名,表位图映射和比较信号强度分析来识别IgG反应性的差异.

主要成果:

• COVID-19患者对多种病原体表现出广泛的IgG反应性,与疾病严重程度相关的独特模式.
• 严重的COVID-19病例显示出对C型肝炎病毒 (HCV),SARS-CoV-1,流感A,结核菌菌和虫菌的反应性增加.
• 中度的COVID-19病例显示出偏好的IgG识别HTLV-I,内炎菌和Trypanosoma cruzi的表位.

结论:

• SARS-CoV-2 感染显著重塑IgG表位组的重症依赖的方式,影响对无关病原体的反应性.
• 观察到的免疫调节表明潜在的表皮层扩散或免疫重编程,可能表明潜在的免疫失调.
• 分析病原体特异性IgG反应可能会产生COVID-19严重程度的生物标志物,并为同时感染或免疫受损患者提供个性化管理信息.