微流体制造的带有细胞的微凝聚合到人造肝脏微组织中,以改善药物诱导的肝损伤
Fenfang Li1, Tiantian Xue1, Yanteng Xu1
1Laboratory of Biomaterials and Translational Medicine, Center for Nanomedicine, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510630, China.
Biomaterials
|September 20, 2025
概括
这项研究提出了一种新的微流体方法,用于制造人工肝脏微组织,用于治疗急性肝衰竭 (ALF). 这些工程组织促进干细胞分化,并在临床前模型中显示治疗益处,为肝移植提供了一个有希望的替代方案.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 再生医学是一种再生医学.
- 微流体学 微流体学
背景情况:
- 急性肝衰竭 (ALF) 需要有效的治疗方法,如肝移植.
- 使用生物工程肝脏移植的细胞治疗是一种有希望的替代方案,但面临着挑战.
- 肝细胞的有限可用性和不良的移植存活率阻碍了临床转换.
研究的目的:
- 开发一种新的微流体方法来制造人造肝脏微组织.
- 促进微组织内干细胞的受控肝分化.
- 在ALF模型中评估工程肝脏微组织的治疗疗效.
主要方法:
- 使用微流体来制造带有细胞的ARGH微凝 (GelMA/HAMA与AuNCs-miRNA).
- 制造的人造肝脏微组织,包含受控干细胞肝脏分化.
- 在药物诱导的ALF模型中评估了微组织功能,稳定性和治疗效果.
- 进行了转录组测序以阐明潜在的机制.
主要成果:
- ARGH微凝促进了干细胞的一步性肝脏分化.
- 工程肝脏微组织显示ROS清理,抗炎和益血管性质.
- 移植的微组织在体内显示出长期稳定性和治疗效益.
- 转录组分析显示,肝功能得到改善,炎症减少,再生能力提升.
结论:
- 人工肝脏微组织的微流体制造是ALF治疗的有效策略.
- 功能性生物材料和微流体使治疗性肝脏结构的快速工程成为可能.
- 这种方法有可能推进肝脏再生疗法.
