晚期母亲年龄诱导了老鼠早期胎盘发育的FoxO1激活和细胞衰老的改变
María Laura Leonardi1, Alejandro Ranieri1, Cintia Romina Gatti1
1Universidad de Buenos Aires, Facultad de Medicina, Buenos Aires, Argentina; CONICET-Universidad de Buenos Aires, Laboratory of Reproduction and Metabolism, CEFYBO, Buenos Aires, Argentina.
Molecular and cellular endocrinology
|September 21, 2025
概括
晚期孕产妇年龄 (AMA) 通过胎盘功能障碍影响妊娠结果. 在AMA怀孕中,增加的氧化应激和改变决定体和胎盘中的FOXO1 (分叉盒蛋白O1) 活性会影响胎儿生长和胎盘发育.
科学领域:
- 生殖生物学和发育科学.
- 分子和细胞生物学.
- 老年学和孕产妇健康.
背景情况:
- 先进的孕产妇年龄 (AMA) 与不良妊娠结果有关,胎盘功能障碍是其中的一个关键因素.
- 在AMA怀孕中胎盘功能障碍的确切分子机制尚不清楚.
- 这项研究调查了FOXO1激活在细胞衰老和氧化应激在AMA早期胎盘发育期间的作用.
研究的目的:
- 为了检查Wistar老鼠的早期胎盘发育与晚年母亲的年龄.
- 在AMA怀孕的背景下阐明FOXO1激活在细胞衰老和氧化应激中的作用.
- 了解FOXO1在决定体和胎盘中的不同调节.
主要方法:
- 10个月 (AMA) 和3个月 (控制) 的Wistar大鼠被交配.
- 在怀孕的第12天,决定和胎盘中评估了关键的分子和形态参数.
- 评估的参数包括FOXO1活性,基因表达,氧化应激标志物和组织形态学.
主要成果:
- 在AMA怀孕中,胚胎植入率降低,存活胚胎减少,胚胎生长受限.
- 在AMA大鼠的决定体和胎盘中观察到氧化应激标记的增加和FOXO1激活的改变.
- 在FOXO1基因 (Cdkn1a,Cdkn2a) 和减少SGK1酸化的变化与受损的树叶繁殖和胎盘发育有关.
结论:
- 在AMA怀孕期间,FOXO1在决定体和胎盘中表现出差异性的调节.
- decidua 中FOXO1 活性增加,可能是由于氧化应激引起的,可能会损害 decidua 功能.
- 胎盘发育的改变,以胎盘中FOXO1活性降低为特征,有助于AMA怀孕的不良结果.
