在成年人接受CD30化学抗原受体T细胞治疗后的传染性并发症
Felicia Cao1, Yueling Xiu2, Michael Mohnasky3
1Divisions of Hematology and Oncology, Department of Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA.
Open forum infectious diseases
|September 22, 2025
概括
CD30 CAR T细胞治疗淋巴瘤后的感染主要是病毒性和轻微的,大多发生在28天内. 这与CD19 CAR T细胞疗法形成鲜明对比,该疗法更严重的细菌感染.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 化学抗原受体T细胞 (CAR-T) 疗法与感染有关,但对非CD19 CAR-T剂的数据有限.
- 针对CD30的CAR T细胞疗法是一种针对复发/耐药CD30+淋巴瘤的新疗法.
研究的目的:
- 为了描述CD30 CAR T细胞治疗后的传染性并发症.
- 为了比较 CD30 CAR T 细胞和 CD19 CAR T 细胞治疗接受者的感染率和类型.
主要方法:
- 对64名接受抗CD30CART细胞治疗CD30+淋巴瘤的成年患者进行了回顾性分析.
- 在输液后一年内评估微生物学确认的感染,计算感染密度和累积发病率.
- 与50名CD19 CAR-T接受者的同时队列进行比较.
主要成果:
- 在CD30 CAR T细胞输注后一年内,感染密度为每100个患者日0.131.
- 观察到1年的累积发病率为32%,大多数是轻度和病毒 (主要是呼吸道病毒) 在前28天内.
- 与CD19 CAR-T队列相比,细菌感染很少发生 (4.9%) 并不严重,其中细菌感染占主导地位.
结论:
- CD30 CAR T 细胞治疗后的传染性并发症主要是轻度和病毒性,与 CD19 CAR T 细胞治疗有显著差异.
- 研究结果表明,对于接受CD30 CAR T细胞治疗的患者,可能需要对抗微生物预防策略进行调整.
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