在NIH3T3细胞中,长非编码RNA通过内源和外源反应性氧物种生成的氧化剂对长非编码RNA的不同调节
Yoichi Kurokawa1, Takashi Honda2, Shingo Fujii3
1Department of Bioscience and Biotechnology, Fukui Prefectural University, Eiheiji-cho, Fukui, Japan.
益氧化剂在细胞中差异调节长非编码RNA (lncRNAs). 一些氧化剂增加了ncRNA的表达,而另一些则减少了它,影响了细胞的氧化应激反应.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 长非编码RNAs (lncRNAs) 是细胞过程的关键调节者.
- 在氧化应激反应中 lncRNAs 的确切作用尚未完全理解.
- 氧化剂,包括活性氧物种 (ROS),与细胞损伤和疾病有关.
研究的目的:
- 研究各种内源性和外源性益氧化剂对lncRNA表达的影响.
- 探索 lncRNAs 通过具有明显氧化还原性质的化合物的差异调节.
- 阐明NIH3T3细胞中氧化剂暴露和lncRNA表达模式之间的关系.
主要方法:
- NIH3T3细胞被处理了一系列的益氧化剂,包括环境污染物和来自食物的多.
- 在暴露于化合物24小时后,分析了LncRNA表达水平.
- 进行了定量分析,以确定lncRNA表达的显著变化.
主要成果:
- 外源性亲氧化剂 (1,2,4-二醇,1,4-纳夫托基) 显著上调特定的lncRNAs (>50倍),包括Snhg4,Kcnq1ot1,Rmst,Neat1,Gt(ROSA) 26Sor和Peg13.
- 内源性益氧化剂 (多巴胺,上腺素),某些食物聚醇 (氨酸,3-O-甲基),以及1,2-纳夫托基,显著降低了Rmst表达 (<0.5倍).
- 食品衍生聚醇 (卢铁,奎尔,皮塞坦诺) 也显著降低了Neat1的表达.
结论:
- 益氧化剂根据它们的氧化还原特性,对lncRNAs表现出差异性调节.
- 这些发现突出了细胞氧化应激中氧化剂和lncRNA表达之间的复杂相互作用.
- 了解这一规则可能会为与氧化压力相关的疾病和治疗干预提供见解.
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