对德克斯拉佐和蓝提取物对大鼠多克索鲁比诱导心脏毒性的保护作用的比较研究
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Updated: Jan 17, 2026
08:09
A Doxorubicin-induced Cardiomyopathy Model in Adult Zebrafish
Published on: June 7, 2018
10.3K
Nourhan Ahmed Shaker1, Eman Abd El-Moneim Sharaf2, Nesma Ali Ali Ghazal3
1Department of Biochemistry, Medical Research Institute, Alexandria University, 165 El-Horreya Avenue, El-Hadara, POB: 21561, Alexandria, Egypt. nora_shaker1995@yahoo.com.
Scientific reports
|September 23, 2025
概括
蓝提取物和Dexrazoxane通过减少氧化压力来保护免受多克索鲁比诱导的心脏毒性. 联合治疗在Wistar大鼠中显示出最好的结果,这表明它有可能作为癌症患者的辅助疗法.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 心脏病学 心脏病学
背景情况:
- 多克索鲁比 (DOX) 是一种有效的化疗剂,但由于心脏毒性,其使用受到限制.
- 氧化应激对DOX诱导的心肌损伤起着关键作用.
- 制定心脏保护策略对于改善癌症患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 研究蓝 (BB) 提取物和德克斯拉佐 (DEX) 对Wistar大鼠的DOX诱导心脏毒性的保护作用.
- 评估BB提取物和DEX作为辅助疗法的潜力,以减轻DOX心脏毒性.
主要方法:
- 维斯塔鼠被分为七组,并用DOX,BB提取物,DEX或组合治疗.
- 血清生物标志物 (cTnT,NT-proBNP,MPO),氧化应激标志物 (MDA,GSH,SOD) 和基因表达 (miR-140-5p,Sirt2,Nrf2) 进行了分析.
- 进行了心肌组织的组织病理学检查.
主要成果:
- 服用DOX显著增加了心脏毒性标志物和氧化应激,同时降低了抗氧化剂水平.
- 无论是BB提取物和DEX治疗都逆转了这些生化变化.
- 结合BB提取物和DEX证明了对DOX诱导的心脏毒性的最显著的保护作用.
- 组织病理学发现支持了生物化学结果,显示治疗组中心肌损伤减少.
结论:
- 蓝提取物 (80.0 mg/kg) 有效地减轻DOX诱导的氧化应激和心脏毒性.
- BB提取物有潜力作为癌症患者的辅助疗法,这些癌症患者正在接受环素化疗,以预防心脏毒性.
- 结合BB提取物和DEX的联合治疗提供了对DOX诱导损伤的优越心脏保护.
