在以体外活性为基础的快速可靠的检测合成大麻素受体agonists在电子液体
Axelle Timmerman1, Cathelijne Lyphout2, Nick Verougstraete3
1Laboratory of Toxicology, Department of Bioanalysis, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Ghent University, 9000, Ghent, Belgium.
Archives of toxicology
|September 25, 2025
概括
电子液体中的合成大麻素受体激动剂 (SCRA) 存在毒性风险. 基于活动的测试有效地选电子液体中的SCRA和大麻 (CBD),为传统方法提供更快的替代方案.
科学领域:
- 法医毒理学 法医毒理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 合成大麻素受体激活剂 (SCRAs) 是强效和有毒的大麻替代品,越来越多地存在于电子液体中.
- 传统的SCRA分析方法面临由于新兴化合物,成本和时间的限制.
- 基于活动的查为检测大麻素受体活性提供了一个有希望的替代方案.
研究的目的:
- 应用体外CB1/β-arrestin2招募试验来检测电子液体中的SCRAs.
- 评估测试在识别SCRA和CBD等天然大麻素的有效性.
- 为含有SCRA和潜在抑制剂的电子液体开发一个改进的查协议.
主要方法:
- 使用基于NanoBiT®原理的体外CB1/β-arrestin2招募试验.
- 选了23个电子液体样本以检测大麻素活性.
- 通过添加CB1激动剂 (CP55,940) 来克服CBD存在的潜在虚假阴性,调整了测试协议.
主要成果:
- 该试验检测到一个中毒患者的电子液体中强烈的大麻素活性.
- 在23种选的电子液体中,有6种对SCRAs呈阳性.
- 五种电子液体显示CB1活性下降,归因于CBD,使用适应的协议成功检测到.
结论:
- 基于NanoBiT®的CB1测定对于选电子液体中的SCRAs是有效的.
- 调整后的协议成功检测了SCRA和CBD,解决了潜在的假阴性.
- 这种以活动为基础的方法是电子液体的快速,无针对性和未来的第一线选工具.


