使用响应表面方法优化对抗癌性质的pH响应的含有大麻的多基酸/纤维素酸微粒
Natthaphat Phothong1, Sornkanok Vimolmangkang2, Suchada Chanprateep Napathorn3
1Department of Microbiology, Faculty of Science, Chulalongkorn University, Phayathai Road, Patumwan, Bangkok, 10330, Thailand.
International journal of biological macromolecules
|September 25, 2025
概括
这项研究使用聚酸 (PHB) 和纤维素甲酸 (CAP) 开发了响应pH的微粒来输送大麻素 (CBD). 优化的配方通过抑制癌细胞生长,显示出抗结直肠癌治疗的潜力.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 大麻二醇 (CBD) 显示出抗癌性质.
- 生物相容的聚合物,如聚基酸 (PHB) 和纤维素酸 (CAP) 可以增强药物输送.
- 响应pH的药物输送系统对于向治疗至关重要.
研究的目的:
- 为了优化对pH响应性大麻 (CBD) 装载PHB/CAP微粒的制造.
- 评估优化微粒的物理化学性质,稳定性和体外抗癌疗效.
- 评估这些微粒在抗结直肠癌应用中的潜力.
主要方法:
- 响应表面方法 (RSM) 采用Box-Behnken设计被用于优化.
- 制造含有CBD的PHB/CAP微粒.
- 微粒子大小的表征,多分散性指数 (PDI),泽塔潜力,封装效率和负载能力.
- 在不同pH值的体外释放研究和稳定性测试.
- 在Caco-2细胞上进行体外细胞毒性测定,以确定半最大抑制度 (IC50).
主要成果:
- 优化的配方 (7%PHB/CAP,3:1比,7.33%CBD) 产生了高封装效率 (71.8%) 和负载能力 (53.4%).
- 微粒子表现出适合肠道输送的特性 (大小~211μm,PDI~0.98,泽塔电位~-36mV) 和良好的稳定性.
- 观察到pH响应的CBD释放,持续释放超过6小时,稳定90天.
- 证明了Caco-2细胞增殖的显著剂量依赖抑制,24小时后IC50值为129.0微克/毫升,48小时后为144.2微克/毫升.
结论:
- 优化pH响应的CBD装载PHB/CAP微粒提供了一个有前途的药物输送策略.
- 该配方表现出良好的物理化学特性,稳定性和强大的体外抗癌活性对结直肠癌细胞.
- 这些微粒对开发新型抗结直肠癌疗法具有重大潜力.
