探索石衍生化合物作为Candida albicans的质量检测抑制剂:一个分子对接和动力学模拟研究
Fettouma Chraa1, Doha EL Meskini1, Ilham Kandoussi1
1Medical Biotechnology Laboratory (MedBiotech), Bioinova Research Center, Medical and Pharmacy School, Mohammed V University, Rabat, Morocco.
Scientific reports
|September 25, 2025
概括
这项研究以计算方式选石化合物,以找到针对Candida albicans的新的定数感应抑制剂. 凯姆菲罗尔-3-O-4-O-p-coumaryl-glucoside (KCG) 显示出作为CYC和RAS1受体的双重抑制剂的强大潜力.
科学领域:
- 菌类学 菌类学是指菌类学.
- 计算化学的计算化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 香菌 (Candida albicans) 是一种机会性真菌病原体.
- 多数感应 (QS) 调节了C. albicans的毒性因素,例如生物膜的形成.
- 准QS是一种在不诱导耐药性的情况下降低致病性的策略.
研究的目的:
- 以计算方式选天然QS抑制剂的 прополис衍生化合物.
- 为了确定向C. albicans.中的CYC和RAS1受体的抑制剂.
主要方法:
- 基于结构的虚拟选工作流.
- 分子对接,分子动力学 (MD) 模拟和ADMET预测.
- 总理MMGBSA具有约束力的自由能源计算.
主要成果:
- 法内索尔表现出与CYC和RAS1.1的结合亲和力 (-7.0 kcal/mol).
- 两种 прополис黄素,KCG和IGR,表现出更强的结合亲和力 (-8.4到-10.3千卡/mol).
- KCG与RAS1受体表现出最有利的相互作用,并与CYC强有力的结合.
结论:
- KCG显示出作为一种多功能抑制剂的潜力,向CYC和RAS1受体.
- MD模拟证实了KCG受体复合体的结构稳定性.
- 这些发现支持KCG作为一种化合物,用于进一步对C. albicans进行验证.
