在临床前阿尔茨海默病中的核心1生物标志物的连续性
Leonardino A Digma1, Christina B Young1, Joseph R Winer1
1Department of Neurology and Neurological Sciences, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA.
早期阿尔茨海默病 (AD) 的生物标志物,血p-tau217和粉样蛋白-PET,预测了临床无损的个体未来的疾病进展. 在A阶段,这些核心生物标志物表明下游变化和认知衰退的风险增加.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物 生物标志物
- 阿尔茨海默氏症疾病研究研究
背景情况:
- 生物分期对于在临床无损 (CU) 个体中早期检测阿尔茨海默病 (AD) 至关重要.
- 核心1生物标志物,包括血p-tau217和粉胺-PET,定义了AD最早的生物阶段 (A阶段).
研究的目的:
- 评估生物阶段A中的核心1生物标志物 (血p-tau217,粉胺-PET) 是否预测下游生物标志物和认知功能的进展.
- 评估连续血p-tau217和粉胺-PET水平在预测晚期AD生物阶段的进展中的预后价值.
主要方法:
- 使用了基线血p-tau217和粉胺-PET,以及从A4研究中获得的纵向tau-PET,缩和认知数据.
- 确定了阿尔茨海默病生物阶段A的参与者 (粉样蛋白-PET阳性,中间状-PET阴性).
- 采用线性混合效应模型来分析基线生物标志物与纵向结果之间的关联,控制年龄,性别和APOE4携带.
主要成果:
- 在A期CU患者中,较高的血基线p-tau217和粉胺-PET独立地与AD相关区域 (4.2年随访) 的加速tau-PET积累和缩有关.
- 这些生物标志物还预测了更快的认知衰退 (5.7年随访).
- 血p-tau217和粉样蛋白-PET负担与进展到生物阶段B+ (中间时tau-PET阳性) 的风险增加有关.
结论:
- 在生物阶段A的早期AD生物标志物 (血p-tau217,粉样蛋白-PET) 提供了关于下游生物标志物变化和认知轨迹的显著预后信息.
- 对这些核心生物标志物的持续评估有助于预测风险人群的疾病进展.
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