蛋白/氨酸凝纳米颗粒装载着一种以胺为基础的药物,具有强大的抗癌活性
Sofia Teixeira1,2, Débora Ferreira3,4, Ligia R Rodrigues3,4
1Centre of Chemistry of University of Minho (CQUM), Campus de Gualtar, 4710-057 Braga, Portugal.
Gels (Basel, Switzerland)
|September 26, 2025
概括
研究人员开发了氨酸功能化的蛋白纳米颗粒,以改进用于癌症治疗的胺基药物 (PP). 这些向的纳米颗粒增强了药物输送和有效性,对抗三阴性乳腺癌和结直肠癌,同时降低了毒性.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 癌症治疗方法 癌症治疗方法
背景情况:
- 一种基于胺的化合物 (PP) 对结直肠和乳腺癌有前途,但具有较低的选择性和较差的水溶性.
- 疏水性药物需要有效的输送系统来克服溶解性和向癌症治疗中的挑战.
研究的目的:
- 开发氨酸功能化蛋白纳米颗粒 (PP-HA-BSA-NPs) 用于针对性地输送以胺为基础的化合物 (PP).
- 提高抗癌疗效,降低PP对CD44过度表达的癌细胞的毒性,包括三阴性乳腺癌 (MDA-MB-231) 和结直肠癌 (HCT 116).
主要方法:
- 通过交联BSA分子制造素凝纳米颗粒,以封装防水药物PP.
- 用氨酸 (HA) 功能化纳米颗粒以准CD44过度表达的癌细胞.
- 纳米粒子大小,多分散性,合稳定性,封装效率和药物释放概况的表征.
主要成果:
- BSA/HA纳米颗粒的平均尺寸低于250nm,多分散性低,并且在30天内具有优异的体稳定性.
- 实现了高封装效率 (>85%) 和持续的药物释放.
- PP-HA-BSA-NP显示出显著的抗癌活性,IC50药物度导致三阴性乳腺癌细胞的生存率为55%,结直肠癌细胞的生存率为23%.
结论:
- 氨酸功能化增强了对CD44过度表达的癌细胞的纳米颗粒准能力.
- 开发的PP-HA-BSA-NP有效地提供抗癌药物,保持其活性,同时降低毒性.
- 这些向纳米颗粒显示了未来体内研究和临床应用在治疗侵袭性癌症的潜力.
