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Updated: Jan 16, 2026
09:21
Serum and Plasma Copy Number Detection Using Real-time PCR
Published on: December 15, 2017
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在晚期前列腺癌中潜在可操作的基因组改变的演变:对连续循环瘤DNA测试的现实世界分析
Miguel Muniz1, L Jill Tsai2, Jacob J Orme1
1Department of Medical Oncology, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905, USA.
Cancers
|September 27, 2025
概括
序列循环瘤DNA (ctDNA) 测试经常在晚期前列腺癌患者中发现新的,可操作的基因组变异,有助于监测克隆进化. 这种非侵入性方法为潜在的治疗目标和临床试验招生提供了宝贵的见解.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 使用序列循环瘤DNA (ctDNA) 测试进行纵向基因组分析,为监测晚期前列腺癌的克隆进化提供了一种非侵入性方法.
- 通过串行ctDNA测试检测到的新出现的可操作的基因组变化的频率和特征的现实数据有限.
研究的目的:
- 评估在晚期前列腺癌患者中通过连续ctDNA测试发现的新出现和潜在可操作的基因组改变的频率和性质.
- 评估这些改变对标签治疗,标签之外的治疗和临床试验的临床相关性.
主要方法:
- 进行 Guardant360 ctDNA测试的晚期前列腺癌患者的回顾性分析 (2020年10月 - 2023年3月).
- 在基线测试中缺少的新基因组变异的识别,重点关注具有治疗影响的基因组变异.
- 对瘤突变负担 (TMB) 变化和患者子组治疗结果的分析.
主要成果:
- 在479名多次ctDNA测试的患者中,57.8%显示出新的,可能可采取行动的变化.
- 这些变化与标签治疗 (16.7%),非标签治疗 (16.5%) 和临床试验 (55.7%) 有关.
- 瘤突变负担 (TMB) 在11%的患者中从低增加到高;在向治疗和免疫治疗中观察到有限的治疗反应.
结论:
- 序列ctDNA测试对于检测新出现的基因组改变和捕捉晚期前列腺癌中的克隆动态非常有价值.
- 这些发现凸显了序列基因组分析的潜力,以确定可操作的治疗点.
- 需要进一步的研究,以建立最佳的重复测试框架和基于序列ctDNA结果的治疗决策策略.
