多发性硬化症中的代谢学:进展,挑战和临床前景-系统性审查
Jan Smusz1, Patrycja Mojsak2, Paulina Matys1
1Department of Neurology, University Clinical Hospital in Bialystok, Marii Skłodowskiej-Curie 24A, 15-276 Bialystok, Poland.
International journal of molecular sciences
|September 27, 2025
概括
代谢学揭示了多发性硬化症 (MS) 中的主要代谢变化,包括炎症和肠道失调,为这种慢性神经退行性疾病提供了新的诊断生物标志物和个性化治疗的潜力.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 生物标志物发现发现
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性,免疫媒介的神经退行性疾病.
- 目前的MS诊断工具缺乏足够的灵敏度和特异性.
- 代谢学为了解多发性硬化症病理生理学和识别新生物标志物提供了一个有前途的途径.
研究的目的:
- 系统地审查和综合成年多发性硬化症患者的代谢学研究的发现.
- 为了确定与MS相关的一致的代谢变化.
- 探索代谢学对生物标志物发现和个性化医学在MS的潜力.
主要方法:
- 在PRISMA指导下对29项原始研究进行了系统审查.
- 分析生物样本,包括血清,脑脊液和便.
- 包括使用经过验证的代谢技术的研究.
主要成果:
- 在kynurenine路径 (转向神经毒性代谢物) 中观察到的一致变化,能量代谢 (糖解,TCA循环,线粒体功能受损) 和脂质代谢.
- 炎症和肠道失生症的证据表明,基努瑞宁通路的变化和微生物衍生的内.
- 代谢特征反映了宿主微生物组与环境的相互作用,并通过多发性硬化症治疗来调节.
- 使用代谢学的机器学习方法显示了区分多发性硬化症亚型的潜力.
结论:
- 代谢学揭示了MS在多个途径中的显著代谢失调.
- 代谢数据有望开发用于MS诊断和预后的敏感和特定生物标志物.
- 将代谢学纳入个性化治疗策略可以改善MS管理.
