聚胺酸的微流体组装) 纳米凝 通过 SPAAC 点击化学

科学领域:

• 材料科学:开发用于先进药物输送系统的新型纳米载体.
• 化学工程:微流体学的应用,用于精确合成聚合物纳米结构.
• 生物技术:利用点击化学进行受控的生物结合和纳米凝形成.

背景情况:

• 纳米凝 (NGs) 是多功能药物输送载体,因为它们的调节性质和生物相容性.
• 对于NG的传统批量合成方法,通常对尺寸分布和封装效率的控制很差.
• 需要可复制和可扩展的方法来生产明确的纳米凝用于制药应用.

研究的目的:

• 开发一个微流体平台,用于可重复合成基于聚-α-胺酸 (PGA) 的纳米凝.
• 为了利用应变促进的亚酸循环添加 (SPAAC),请点击纳米凝形成的化学.
• 研究微流体流量参数对纳米凝物理化学性质和药物封装的影响.

主要方法:

• 功能化的PGA (azide和DBCO) 在微流体系统中与一起注入,通过SPAAC形成NG.
• 系统选不同温度 (25°C和50°C) 的流量比率 (FRR) 和总流量.
• 评估纳米凝尺寸,多分散性指数 (PDI),泽塔潜力和多克索鲁比封装效率 (EE%).

主要成果:

• 在最佳的微流体条件下,可调节的纳米凝尺寸 (~50 nm至>170 nm) 与较低的PDI (<0.1) 得到了实现.
• 较高的FRR和总流速导致了更小,更均的纳米凝.
• 德克索鲁比辛加载并没有对纳米凝特性产生负面影响,EE%达到~65%;升高的温度改善了药物加载的纳米凝特性.

结论:

• 微流体SPAAC合成提供精确和可扩展的制造PGA纳米凝的控制尺寸和药物负载.
• 与传统批量合成相比,微流体平台表现出优越的可重复性和尺寸控制.
• 这项技术有望与临床纳米医学应用的芯片净化和监控集成.