集成ECM的悬挂降落平台用于空间控制的免疫细胞调节的瘤入侵的评估

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物技术是生物技术.

背景情况:

• 瘤免疫微环境 (TIME) 对癌症的进展至关重要.
• 现有的3D模型难以精确地控制矩阵内的球体定位,阻碍了免疫细胞入侵研究.
• 了解 TIME 内的免疫细胞相互作用对于开发有效的癌症疗法至关重要.

研究的目的:

• 开发一个与细胞外矩阵 (ECM) 集成的悬浮降落平台,以精确地控制球形形成和矩阵结合的空间.
• 为了研究微质 (MG) 在调节免疫细胞介导的入侵和细胞毒性中的作用,在多种质母细胞 (GBM) 球体.
• 评估信号传感器和转录3激活器 (STAT3) 抑制对免疫细胞行为和瘤入侵在3D GBM模型中的有效性.

主要方法:

• 开发一个ECM集成的悬挂降落平台,同时形成球形和矩阵合并.
• 质母细胞球状体与微质细胞和自然杀手 (NK) 细胞共同培养.
• 评估癌细胞入侵,NK细胞透和细胞毒性.
• 药理上抑制微质中的STAT3激活.

主要成果:

• 该平台实现了精确的空间控制,允许直接观察由微质细胞促进的癌细胞入侵.
• 微质的存在抑制了NK细胞的透,并降低了它们对GBM球体的细胞毒性作用,证明了免疫抑制的时间.
• 微质中的STAT3抑制逆转了免疫抑制,增强了NK细胞透,并减少了瘤入侵.

结论:

• 集成ECM的悬挂降落平台提供了一个强大的工具,用于研究时间与精确的空间控制.
• 通过向STAT3激活,可以克服GBM中微质介导的免疫抑制.
• 这种模型可以在3D GBM 时间内对调节免疫细胞行为和瘤入侵的治疗策略进行高通量选.