内心肌凝的输送减少左心室重塑,增加心肌梗塞后的血管生成.
Inga H Melvinsdottir1,2, Dan Midgett3, Shin Rong Lee4
1Section of Cardiovascular Medicine, Department of Internal Medicine (I.H.M., S.L.T., R.A., F.T.Z., A.J.S.), Yale University, New Haven, CT.
在心肌梗塞 (MI) 后内心肌水凝注射改善了心脏功能并减少了重塑. 这种治疗还通过增加α-v-β-3 (αvβ3) -整体素激活促进了血管生成.
科学领域:
- 再生医学是一种再生医学.
- 心血管成像 - 心血管成像
- 生物材料科学 生物材料科学
背景情况:
- 心肌梗塞 (MI) 导致左心室逆转型和心脏功能受损.
- 将水凝注射到心脏病发作区域显示出减少重塑和促进血管生成的潜力.
- 阿尔法-v-β-3 (αvβ3) - 整合素在血管生成中起着至关重要的作用,可以作为治疗评估的点.
研究的目的:
- 通过使用多模式成像,评估可图像化的心脏内液凝输送对左心室重塑和心脏中风后血管生成的影响.
- 评估水凝治疗对心脏生物力学和功能恢复的影响.
- 为了将成像发现与血管生成和炎症的组织学标志物相关联.
主要方法:
- 猪 (N=14) 接受诱导性心脏病发作,并随机分配给接受水凝 (n=8) 或盐酸 (n=6) 注射.
- 对比电影计算机断层扫描评估了治疗前和后的生物机械变化.
- 进行了Tc-Maraciclatide吸收,组织学 (痕负担,血管生成,炎症) 和应变分析.
主要成果:
- 在MI后的第12天,水凝的输送改善了左心室射出分数,并减少了终端透缩体积.
- 在用水凝治疗的心脏病段中增加的Tc-maraciclatide吸收表明血管新生增强.
- 组织学证实,水凝组的αvβ3-整合素和XVIII因子表达增加,没有痕大小或炎症的差异.
结论:
- 在心脏病发作后早期输入心脏内凝,有效地减少左心室重塑.
- 治疗促进了血管新生,由αvβ3-整合素激活和放射性追踪剂吸收增加而证明.
- 多模式成像,包括Tc-Maraciclatide,可以评估治疗性血管新生后MI.
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