基因型导向药物治疗:将药物基因组测试纳入常规医疗保健的挑战,重点是单一地点的经验
Larisa H Cavallari1, Emily J Cicali1, Madeline Norris1
1Department of Pharmacotherapy and Translational Research and Center for Pharmacogenomics and Precision Medicine, College of Pharmacy, University of Florida, Gainesville, FL, USA.
由于补偿和电子健康记录 (EHR) 集成挑战,药物遗传学 (PGx) 测试的利用不足. 解决这些障碍对于更广泛地采用个性化医疗至关重要.
科学领域:
- 药物基因组学 药物基因组学
- 临床药房 临床药房
- 医疗信息学 医疗信息学
背景情况:
- 尽管有证据和指导方针,但药物遗传学 (PGx) 测试仍未得到充分利用.
- 主要障碍包括报销,知识差距和电子健康记录 (EHR) 整合问题.
研究的目的:
- 描述在PGx实施中面临的挑战.
- 概述解决方案,解决常见和特定的基因药物对实施障碍.
主要方法:
- 审查机构的PGx实施经验.
- 对常见和基因药物特定挑战的分析.
主要成果:
- 对于许多PGx实施挑战,存在可行的解决方案.
- 仍然存在的障碍包括退款,电子健康记录集成,以及对结果数据的需求.
结论:
- 更广泛的PGx实施需要立法支持退款和改进EHR能力.
- 解决"遗传特殊性"对于广泛接受PGx测试至关重要.
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