研究HMGB1对从SLE小鼠中分离出来的免疫细胞的影响
Xin Qin1, Jinglin Gao1, Xiuhua Liu1
1Department of Rheumatism and Immunology, Liuzhou Worker's Hospital, No.156 Heping Road, Liunan District, Liuzhou City, Guangxi province, China.
Biochemistry and biophysics reports
|September 29, 2025
概括
高流动性组盒子1 (HMGB1) 蛋白质通过激活mTOR通路和内质网膜应激,刺激树突细胞 (DC) 在全身性红斑狼 (SLE) 中的成熟,影响CD4+细胞分化.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 自免疫性疾病 自免疫性疾病
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 系统性红斑狼 (SLE) 的发病包括树突细胞 (DC) 功能障碍.
- 高流动性组盒1 (HMGB1) 在SLE患者中升高.
- 针对DCs是SLE的治疗策略.
研究的目的:
- 研究HMGB1对SLE免疫细胞的功能.
- 确定HMGB1对单细胞衍生的树突细胞 (Mo-DCs) 和CD4+细胞的影响.
主要方法:
- 使用MRL/lpr小鼠作为SLE模型.
- 孤立的CD14+细胞和诱导的Mo-DCs.
- 用HMGB1治疗Mo-DCs,然后进行流动细胞计,ELISA,西部斑点和CCK8测定.
- 利用图尼卡米辛和拉帕米辛来评估途径的参与.
主要成果:
- HMGB1刺激了DC成熟,并激活了mTOR通路.
- HMGB1影响了CD4+细胞的增殖和分化.
- HMGB1通过Toll-like受体内细胞突变进入DCs,可能涉及内细胞网膜应激.
- 图尼卡米辛和拉帕米辛抑制了Mo-DC的激活.
结论:
- HMGB1激活了DCs,可能是通过TLR6激活,从而影响了内分泌网膜应激和mTOR通路.
- 这一过程调节了SLE中DC激活和CD4+细胞分化.
- HMGB1代表了SLE的潜在治疗点.
