伟迪华的配方通过调节微生物群依赖的TMA-TMAO代谢轴来改善绝经前期动脉样硬化

科学领域:

• 微生物学和免疫学
• 心血管疾病研究研究
• 药理学和治疗学 药理学和治疗学

背景情况:

• 三甲基胺N氧化物 (TMAO) 是肠道微生物群的代谢物,与动脉样硬化心血管疾病 (ASCVD) 病理生理学有关.
• 众所周知,伟迪黄配方 (LWDH) 能缓解绝经前期动脉样硬化 (AS) 和调节肠道微生物群,但其对TMA-TMAO通路的影响尚不清楚.

研究的目的:

• 调查LWDH是否通过调节肠道微生物群-TMA-TMAO轴来减轻更年期前期的AS.
• 阐明LWDH影响背后的机制.
• 评估LWDH与益生菌Bifidobacterium animalis亚种之间的协同作用. 乳腺菌 (B.lactis) 是一种乳腺菌.

主要方法:

• 在使用卵巢切除和高脂肪饮食,其次是LWDH干预的ApoE淘汰赛小鼠中建立了绝经前期AS模型.
• 通过向代谢学测量血和肝脏TMAO和TMA水平.
• 使用16S rRNA测序和体外微生物培养实验对肠道微生物群落的分析,以验证对细菌群体和代谢途径的影响.
• 评估联合LWDH和B.lactis干预的协同效应.

主要成果:

• 在绝经前AS小鼠中,LWDH显著降低了大动脉斑块负担,并降低了血和肝脏TMAO水平.
• LWDH重塑了肠道微生物群,抑制了产生TMA的细菌,并增强了TMA的降解,减少了TMAO的积累.
• 实验室试验证实,LWDH增强了B. lactis的TMA降解活性,并降低了Escherichia coli中的cutC基因的调节,减少了TMA合成.
• 结合LWDH和B.lactis的干预表明,TMAO的减少比单独的B.lactis更大,改善脂质代谢和减少炎症.

结论:

• 通过调节肠道微生物群依赖的TMA-TMAO轴,LWDH减轻了绝经前期AS的进展.
• LWDH通过双重机制起作用:增强TMA降解和抑制TMA的产生.
• LWDH和B. lactis的协同作用为AS治疗提供了一种新的治疗策略,将传统中医和益生菌整合在一起.