基于表面的形态测量揭示了有和没有创伤性脑损伤的退伍军人的不同衰老轨迹

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 神经成像是一种神经成像.
• 衰老研究研究 衰老研究

背景情况:

• 创伤性脑损伤 (TBI) 可以导致长期的神经后果,包括加速或改变大脑衰老.
• 了解TBI如何影响皮质结构随着时间的推移对于开发有效的干预措施至关重要.

研究的目的:

• 通过比较TBI幸存者的皮质厚度 (CT) 和表面积 (SA) 与年龄匹配的对照对照来研究TBI对皮质衰老的差异影响.
• 确定潜在的基于脑形态的生物标志物,以区分TBI后的病理衰老.

主要方法:

• 使用基于表面的形态学对105名越南退伍军人 (32名TBI,73名对照) 的横截面回顾分析.
• 主要组件分析 (PCA) 用于缩小维度和多变量协差分析 (MANCOVA) 用于评估CT和SA的群体差异.
• 回归分析以检查TBI队列中CT和SA与年龄相关的变化.

主要成果:

• 与对照组相比,TBI幸存者表现出SA变异的比例较低,由第一个主要组成部分 (PC1) 解释,特别是在顶部和边缘区域.
• 相反,由PC1解释的CT变异在TBI组中较高,具有明显的区域负载,表明结构老化模式发生了变化.
• 在TBI幸存者中,发现了年龄和SA (R2=0.619) 和与年龄相关的CT稀释 (R2=0.450) 之间的显著关联,与规范衰老不同.

结论:

• 与正常衰老中的分散变化相比,TBI幸存者表现出结构化,但明显的皮质重塑模式.
• 基于CT和SA的大脑区域的差异化组织表明,TBI后的病态衰老轨迹的潜在生物标志物.
• 已识别的生物标志物可以完善大脑年龄诊断模型,并为TBI老年人认知性提供有针对性的康复策略.