一个双入口左心室的病例在没有手术的情况下达到成年期
Emrah Kaya1, Mehmet Ali Astarcıoğlu1, Taner Şen1
1Department of Cardiology, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Medicine, Kütahya, Türkiye.
双入口左心室 (DILV),一种罕见的先天性心脏缺陷,在一个无症状的37岁成年人中被诊断出. 这一案例突出了DILV在成年后没有症状的罕见情况,挑战了典型的儿童诊断和手术干预需求.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
背景情况:
- 双入口左心室 (DILV) 是一种罕见的先天性心脏缺陷,约占所有先天性心脏病的1.5%.
- 这种异常通常在儿童时期出现症状,需要手术干预.
研究的目的:
- 报告一例罕见的成年患者在例行心脏病评估期间被诊断患有DILV.
- 讨论成年期无症状DILV呈现的含义.
主要方法:
- 进行跨胸腔心声扫描 (TTE),以评估心脏结构和功能.
- 转食管回声心脏图 (TEE) 用于进一步详细的成像.
- 临床听觉检查发现了暗示心脏异常的声.
主要成果:
- 该患者是一名37岁的女性,被诊断患有DILV,之前没有心脏病史.
- 心声扫描显示了一个单心室腔室,缺少一个心室间隔膜,一个原始的右心室和一个心室隔膜缺陷.
- 观察到轻度至中度的肺狭窄,38mmHg梯度.
结论:
- 这一案例表明,在成年后出现无症状的DILV异常罕见.
- 患者被告知潜在的传染性内心炎预防和骨髓切除术,并制定了密切的医疗随访计划.
- 成年人在没有手术的情况下呈现DILV,尽管很少见,但在临床实践中值得考虑.
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