陶洪西武可以缓解纤维化:基于网络药理学和实验证实
Xiao-Qian Zhang1, Yi Gong1, Yi-Han Wang1
1Department of Nephrology, The Affiliated Traditional Medicine Hospital, Southwest Medical University, Luzhou, China.
Renal failure
|September 30, 2025
概括
陶洪西武 (THSWD) 通过向PI3K/AKT/GSK-3β通路和上皮层-介质细胞过渡 (EMT) 来缓解纤维化. 在这个过程中,β-固醇被确定为一个关键的活性成分.
科学领域:
- 传统中国医药 传统中国医药
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
背景情况:
- 纤维化是慢性病 (CKD) 进展到末期病 (ESRD) 的关键驱动因素.
- 陶洪西武 (THSWD) 显示出治疗纤维化的前景,但其机制尚未完全理解.
研究的目的:
- 通过网络药理学和细胞验证,阐明THSWD的抗纤维化机制.
- 确定THSWD在纤维化治疗中的关键活性成分和分子标.
主要方法:
- 网络药理学分析与纤维化相关的THSWD组件和标.
- 分子对接以识别关键活性化合物.
- 使用TGF-β刺激细胞进行细胞验证,以评估表皮层-介质细胞过渡 (EMT) 标记物和关键通路蛋白.
主要成果:
- THSWD含有61个活性成分,针对213个分子,其中59个重叠纤维化位.
- β-固醇被确定为一个关键成分,调节PI3K/AKT/GSK-3β通路.
- 乙-固醇治疗提高了E-cadherin和Twist的调节,同时抑制了中酶体标记物和PI3K/AKT/GSK-3β酸化在刺激细胞中.
结论:
- THSWD,特别是β-固醇,通过调节PI3K/AKT/GSK-3β通路和EMT来减轻纤维化.
- 这项研究提供了一种潜在的新型治疗策略,通过THSWD来治疗CKD.
