与使用臭氧增强低度过氧化进行复合树脂漂白的比较评估
Mahmoud K Al-Omiri1, Dania Sa'ed Hussam Abuherra2, Khaled M Al-Omiri3
1Department of Prosthodontics, School of Dentistry, University of Jordan, Queen Rania Street, Amman, 11942, Jordan. alomirim@yahoo.co.uk.
Scientific reports
|September 30, 2025
概括
将低度过氧化 (7%HP) 与臭氧相结合,可以与单独的高度过氧化 (30%HP) 相比,在复合树脂上清除茶叶污点. 臭氧单独显示为最不有效的漂白.
科学领域:
- 牙科材料科学 牙科材料科学
- 生物材料研究 生物材料研究
- 审美牙科 审美牙科
背景情况:
- 复合树脂广泛用于美学牙科,但易受茶等常见饮料的染色.
- 漂白剂用于恢复染色牙修复的阴影,过氧化是常见的选择.
- 臭氧治疗由于其氧化特性而被探索为牙材料漂白的潜在辅助或替代方案.
研究的目的:
- 为了比较低度过氧化 (7%HP),其次是臭氧和高度过氧化 (30%HP) 的有效性,单独用于漂白茶染复合树脂.
- 为了评估单独使用臭氧的漂白效率,与单独使用7%HP和30%HP相比.
- 评估不同漂白方案对复合树脂颜色稳定性和阴影值的影响.
主要方法:
- 一项受控随机实验室研究,涉及80个茶染复合树脂光盘.
- 确定了四个漂白组:仅使用臭氧,仅使用7%的HP,仅使用7%的HP,然后使用臭氧,以及仅使用30%的HP.
- 阴影评估使用VITA经典和3D Master阴影指南,Easyshade光谱仪和Rayplicker手动光谱仪测量CIELab值 (L*,a*,b*) 和颜色差异 (ΔE00,ΔEab).
主要成果:
- 与所有其他测试协议相比,仅仅臭氧显示了染色复合树脂最不有效的漂白效果 (P < .05).
- 在7%HP跟随臭氧和30%HP单独之间没有观察到阴影变化的显著差异 (P > .05).
- 虽然30%的HP单独导致更高的L*值,但7%的HP和臭氧组合和30%的HP单独之间整体颜色差异 (ΔE00和ΔEab) 并没有显著差异.
结论:
- 将7%的HP与臭氧相结合,可以提供与茶染复合树脂单独的30%HP相比较的漂白结果.
- 单独使用臭氧对于漂白复合树脂的效果明显低于基于过氧化的协议.
- 低度过氧化接着臭氧的连续应用,为复合材料修复中去污的高度过氧化提供了一个可行的替代方案.
更多相关视频
03:37Evaluating the Effects of Different Polishing Methods on Color Stability of Dental Restorations in Pediatric Dentistry
Published on: June 6, 2025
387
07:04Confocal Time Lapse Imaging as an Efficient Method for the Cytocompatibility Evaluation of Dental Composites
Published on: November 9, 2014
14.0K
相关概念视频
Oxidative Cleavage of Alkenes: Ozonolysis
12.7K
In ozonolysis, ozone is used to cleave a carbon–carbon double bond to form aldehydes and ketones, or carboxylic acids, depending on the work-up.
Ozone is a symmetrical bent molecule stabilized by a resonance structure.
Ozone is a symmetrical bent molecule stabilized by a resonance structure.
12.7K
Regioselectivity of Electrophilic Additions-Peroxide Effect
10.3K
In the presence of organic peroxides, the addition of hydrogen bromide to an alkene yields the isomer that is not predicted by Markovnikov’s rule. For example, the addition of hydrogen bromide to 2-methylpropene in the presence of peroxides gives 1-bromo-2-methylpropane. This addition reaction proceeds via a free radical mechanism, which reverses the regioselectivity. The free radical reaction mechanism involves three stages: initiation, propagation, and termination.
10.3K
