儿童双室左心室的多模式CMR诊断:一个病例报告
Usama Anser1, Lingyi Wen, Lu Zhang
1Department of Radiology, West China Second University Hospital, Sichuan University, Chengdu, People's Republic of China.
双室左心室 (DCLV) 可以模仿其他心脏病,从而带来诊断挑战. 多模式心磁共振 (CMR) 影像对准确诊断和DCLV的适当管理至关重要.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 医疗成像医学成像
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
背景情况:
- 双室左心室 (DCLV) 是一种罕见的先天性异常,其特征是分隔左心室腔的肌肉带.
- DCLV可能被误诊为其他疾病,如左心室非紧缩 (LVNC),血栓或动脉瘤.
- 多模式心脏磁共振 (CMR) 成像在诊断DCLV中发挥着至关重要的作用.
研究的目的:
- 突出CMR在DCLV呈现含糊不清的发现的情况下的诊断实用性.
- 强调在患有复杂并发症的患者中准确诊断的重要性.
主要方法:
- 一个12岁女孩的病例报告DCLV通过CMR诊断.
- CMR发现包括双面顶部与同步收缩的肌肉带,以及缺乏晚期加多增强.
- 脊椎与紧的比率排除了LVNC,特征与其他差异诊断不一致.
主要成果:
- 在1年的随访期间,患者仍然无症状,没有心脏并发症.
- 没有需要医疗或手术干预.
结论:
- DCLV可以呈现模仿严重心脏病的特征,使得单独的心声回声扫描不足以诊断.
- 具有组织特征的CMR对于准确的DCLV诊断至关重要,特别是当心声回声无断定时.
- 早期多模式CMR有助于澄清形态和指导临床管理,防止误诊和不必要的治疗.
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