临床质谱实验室的分析后实践:在57个国家进行的国际调查
Jenny Yeuk-Ki Cheng1, Brett C McWhinney2, Avis C McWhinney3
1Department of Chemical Pathology, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital, Shatin, NT, Hong Kong.
临床实验室显示液体染色学-双重质谱学 (LC-MS/MS) 的分析后数据处理不一致. 这项调查发现了差距,并提出了六项建议,以提高LC-MS/MS数据管理的质量和效率.
科学领域:
- 临床化学 临床化学
- 分析化学 分析化学
- 实验室医学 实验室医学
背景情况:
- 液体染色学-并联质谱学 (LC-MS/MS) 为临床实验室提供高特异性和多重复合.
- 在预分析和分析阶段的自动化进展与分析后的瓶形成了对比.
- 在分析后阶段的有限标准化阻碍了数据处理的一致性.
研究的目的:
- 确定临床LC-MS/MS实验室当前的分析后数据处理实践.
- 将这些做法与现有的LC-MS/MS指南进行比较.
- 为提高一致性,质量和效率提供信息建议.
主要方法:
- 全球分发了一份包含53个问题的描述性电子调查.
- 调查数据涵盖了参与者特征,质量指标和数据管理.
- 响应与三个LC-MS/MS指南进行了比较.
主要成果:
- 来自57个国家的203个有效答案揭示了不同的实验室吞吐量.
- 不一致的接受标准 (离子比,信号对噪声) 是常见的.
- 手动数据转录 (38%) 和电子表格使用仍然存在,偏离了指导方针.
结论:
- 在LC-MS/MS的分析后数据处理中存在重大差距.
- 实践往往偏离了既定的准则.
- 制定了六项关键建议,以提高一致性,质量和效率.
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