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Updated: Jan 16, 2026
05:39
Surgical Transplantation of Tumor Cells into the Spinal Cord of Mice
Published on: December 27, 2024
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在最大瘤切除后,多形质母细胞瘤的晚期脊髓转移:一个病例报告
Made Agus Mahendra Agus Mahendra Inggas1, Fandi Hendrawan2, Jeremiah Hilkiah Wijaya3
1Department of Neurosurgery, Faculty of Medicine, Pelia Harapan University, Tangerang, Indonesia.
Surgical neurology international
|October 1, 2025
概括
多形质母细胞瘤 (GBM) 的外神经转移很少见. 这一案例突显了GBM的脊髓转移,强调需要对治疗后的警监测,以早期检测这种罕见事件的必要性.
科学领域:
- 神经瘤学神经瘤学
- 神经外科 神经外科
- 医学瘤学 医学瘤学
背景情况:
- 多形质母细胞瘤 (GBM) 是一种高度侵袭性的原发性脑瘤.
- 在临床实践和文献中,GBM外神经转移异常罕见.
研究的目的:
- 报告一个罕见的脊髓转移从多形质母细胞瘤的病例.
- 要强调识别和监测GBM患者不常见的转移模式的重要性.
主要方法:
- 一个29岁的男性被诊断患有GBM的案例研究.
- 利用对比度增强的头骨和脊髓MRI进行诊断.
- 通过对活检样本的组织病理学分析确认了诊断.
主要成果:
- 患者在治疗后4个月内发展出渐进的四肢和自主功能障碍.
- 脊柱MRI揭示了从部到腰部区域的广泛的静脉外甲状腺转移.
- 组织病理学证实了转移性GBM,没有证据表明骨复发.
结论:
- 来自GBM的脊髓转移是一种不常见但显著的临床事件.
- 神经外科医生和神经病学家必须保持高度怀疑,并监测患者的转移性疾病.
- 早期发现脊柱干扰对于及时管理和支持性护理至关重要.
