开发电的普鲁兰纳米纤维,封装纳灵宁/硫乙-β-环氧的纳米复合物,用于快速溶解和抗氧化活性

科学领域:

• 制药科学 制药科学
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 纳灵 (NN) 是一种疏水性黄类化合物,具有较差的溶解性和稳定性,限制了其口服生物利用性.
• 开发有效的口服输送系统,用于疏水生物活性药物,对于治疗应用至关重要.

研究的目的:

• 开发一种快速溶解的纳灵宁 (NN) 口服输送系统.
• 为了增强naringenin的可溶性,稳定性和抗氧化活性.
• 采用一种结合循环德克斯特林复合和电旋的协同方法.

主要方法:

• 纳林根因 (NN) 和硫乙-β-环氧德克斯特林 (SBE-β-CD) 之间的纳入复合物的形成.
• 纳入NN/SBE-β-CD纳入复合物在pullulan (PLN) 纳米纤维通过单喷嘴电.
• 使用NMR,FTIR,PXRD,TGA和SEM进行表征.

主要成果:

• 核磁共振证实了NN在SBE-β-CD腔内被包含.
• FTIR显示了NN,SBE-β-CD和PLN之间的分子相互作用.
• SEM显示了光滑的,没有珠子的纳米纤维 (261.03 ± 31.78 nm).
• PXRD和TGA证实了NN的无形化和热稳定.
• 纳米纤维在6秒内分解在人工唾液中,并在2分钟内溶解在水中.
• 增强的抗氧化活性,在200μM时~50%的DPPH激素清理.

结论:

• 结合SBE-β-CD复合和PLN电旋,有效地提高了NN的溶解性,稳定性和抗氧化能力.
• 开发的纳米纤维为疏水生物活性物提供了一个有前途的快溶性口服输送平台.
• 这种协同方法克服了疏水性药物输送的局限性.